Esportare prodotti alimentari negli Stati Uniti: Norme FDA per l'etichettatura OGM

La FDA ha pubblicato una proposta di normativa relativamente agli ingredienti OGM per le etichette dei prodotti alimentari da esportare in America

FDA e USDA [Il Dipartimento dell'Agricoltura degli Stati Uniti] hanno reso pubblica la tanto attesa normativa sulle etichette dei prodotti alimentari quando all'interno del prodotto siano presenti ingredienti OGM [bio ingegnerizzati]

Quando definitivo, il regolamento stabilirà i requisiti federali per la divulgazione obbligatoria ai consumatori della presenza di ingredienti OGM all'interno di vari prodotti alimentari da importare in America.

Questa normativa è in fase di preparazione da oltre due anni in seguito al passaggio della Biotech Labeling Disclosure Act nell'estate del 2016. Secondo la normativa, FDA utilizzerà il termine "bioingegneria" invece di "geneticamente modificato" per identificare la biotecnologia applicata ai prodotti che sono potenzialmente soggetti alle regole di divulgazione in etichetta per gli ingredienti OGM.

Un certo numero di definizioni importanti non sono ancora state chiarite nella proposta di regolamentazione appena pubblicata da FDA.

Ad esempio, la definizione [fondamentale] di "prodotto alimentare bioingegnerizzato" non è finalizzata e vengono richiesti commenti.

Su questo argomento, una serie di organizzazioni di produttori americani sosterranno che i prodotti che possono essere commercializzati con tecniche di riproduzione convenzionali non dovrebbero essere considerati bioingegnerizzati [OGM] se l'attività di bio ingegnerizzazione si svolge in un laboratorio anziché in un campo.

La regolamentazione proposta è aperta a commenti per 60 giorni. Secondo la legge, la scadenza per l'entrata in vigore della normativa sugli ingredienti OGM sarebbe quindi il 29 luglio 2018. Tuttavia è probabile che la scadenza verrà ignorata a causa dell'alto volume di commenti pubblici che sono previsti.

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